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眼科A/B型超声诊断仪是一种眼科专用超声影像设备。2012年8月通过国家药监局局三类医疗器械产品认证（医疗器械产品注册证，注册号：国食药监械（准）字2012第3231041号， 2012.08.13-2016.08.12有效）。
A超探头用于眼轴生物测量，B超具备一个常规10MHz探头和一个20MHz高频探头，用于眼部的高清晰度超声影像诊断。仪器分辨力达到国际先进水平；利用最新的嵌入式计算机平台，在保留便携式结构的基础上，具备先进的信息化功能；超声信号的所有处理均由数字实现，探测灵敏度和成像质量明显提高。

设备性能如下：
10MHz B型探测深度：不小于50mm。
10MHz B型纵向分辨力：不大于0.25mm；
10MHz B型横向分辨力：不大于0.50mm；
10MHz B型几何位置精度：纵向不大于5%；横向不大于10%。
B型盲区：不大于5mm。
B型电子测距功能：电子游标距离测量，精度不低于0.25mm。
A型生物测量精度：误差不大于0.06mm。
20MHz B型扫描深度：1.4cm-3.4cm可变
20MHz B型纵向分辨力：不大于0.15mm

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